Nódulos de ranvier,Célula shwhann

Os prolongamentos dos neurônios formam as fibras nervosas que,em conjunto, constituirão os nervos, vias de transmissão dos impulsos nervosos.Geralmente, cada fibra nervosa é constituída pelo prolongamento do neurônio (axônio ou dentrito) envolvido e protegido pela bainha de mielina, uma bainha lipídica, produzida pelas células de Schwann (ou gliócitos do SNP), que a envolve externamente. A bainha é descontínua,pois se interrompe em intervalos REGULARES, formando os NÓDULOS DE RANVIER (ou nós neurofibrosos), regiões limites entre uma célula de Schwann e outra.''' A bainha é uma camada isolante em torno do neurônio, o que vai permitir uma transmissão mais rápida. Numa fibra mielinizada, o impulso se propaga saltando em sequência, pelos nódulos de Ranvier (regiões não mielinizadas). 

Medula renal

 È a parte mais interna do rim localizado entre o córtex renal e a pélvis.Ela contém numerosos tubos coletores de urina.

Bainha de mielina

É uma bainha rica em lipídeos revestindo muitos axonios tanto no sistema nervoso central como no periférico. A bainha de mielina é um isolante elétricoque permite uma condução mais rápida e mais energeticamente eficiente dos impulsos. Esta bainha é formada pelas membranas celulares das células da glia (células de Schwann no sistema nervoso periférico e oligodendróglia no sistema nervoso central).

• Pelve Renal (bacinete)

Pelve renal (ou bacinete) é a porção proximal do ureter no rim que é dilatada em forma de funil.

É o ponto de convergência de dois ou três cálices principais. Cada papila renal é cercada por um ramo da pelve renal chamada cálice.

A principal função da pelve renal é atuar como um funil para a urina fluir para o ureter.

Tetralogia de Fallot: o que é? Quais as causas e os sintomas? Como é o diagnóstico? E o tratamento?

O que é tetralogia de Fallot?

A tetralogia de Fallot é uma malformação congênita do coração(presente no nascimento) composta de quatro elementos:

1. Comunicação interventricular (uma comunicação entre os dois ventrículos do coração - esquerdo e direito).
2. Desvio da aorta para a direita, ao sair do coração.
3. Obstrução do ventrículo direito e dificuldade de passagem do sangue para os pulmões.
4. Hipertrofia ventricular.

Na tetralogia de Fallot o sangue não consegue ser oxigenado em quantidade suficiente para ser distribuído para todos os órgãos do corpo e, em consequência, as crianças apresentam-se com cianose (cor azulada da pele).

Quais são as causas da tetralogia de Fallot?

Não se sabe a causa da tetralogia de Fallot, mas algumas condições e fatores existentes durante a gravidezpodem aumentar o risco da doença: rubéola ou outras doenças virais, má nutrição, uso de álcool, idade materna acima dos 40 anos e diabetes mellitus. Muitas malformações orgânicas hereditárias se fazem acompanhar da tetralogia de Fallot.

Quais são os principais sinais e sintomas da tetralogia de Fallot?

Os sinais e sintomas da tetralogia de Fallot dependem do tempo de sua evolução e de seu menor ou maior grau de importância. O maior deles é a cianose, a qual se apresenta desde muito cedo, no recém-nascido. Ocorre também:

• Sopro sistólico.
• Policitemia (aumento de glóbulos vermelhos sanguíneos), devido ao estímulo à eritropoiese, resultante da hipoxemia (baixa oxigenação sanguínea).
• Baqueteamento digital (dedos em forma de baqueta de tambor).
• É comum haver dificuldade para respirar, ficar muito cansado aos mínimos esforços ou nervoso e, ocasionalmente, perder a consciência.
• Geralmente a doença interfere no crescimento e no desenvolvimento normais da criança.

Como o médico diagnostica a tetralogia de Fallot?

O diagnóstico da tetralogia de Fallot pode ser feito por meio de uma detida avaliação clínica e ser confirmado pelo ecocardiograma ou pelo cateterismo cardíaco. Para reconhecer eventuais vasos colaterais entre a aorta e aartéria pulmonar, pode-se fazer uma investigação complementar com angiotomografia, angiorressonância nuclear magnética ou cateterismo. Outros exames que ajudam o diagnóstico são: radiografia do tórax eeletrocardiograma.

Como o médico trata a tetralogia de Fallot?

O tratamento da tetralogia de Fallot é basicamente cirúrgico, ou logo após o nascimento ou mais tarde, na dependência da gravidade dos sintomas, com o objetivo de normalizar o funcionamento do coração.

Como prevenir a tetralogia de Fallot?

Não há como prevenir a tetralogia de Fallot, mas os fatores de riscos devem ser evitados.

Como evolui a tetralogia de Fallot?

É comum que as crianças que foram submetidas à cirurgia necessitem, quando adolescentes ou adultos, ser submetidas a um novo procedimento cirúrgico para corrigir problemas que se desenvolvem com o tempo.